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小小一粒藥，關(guān)系到億萬群眾的身體健康和生命安全。22日提請十三屆全國人大常委會第六次會議審議的基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法草案二審稿提出，國家加強(qiáng)對藥品的管理，建立藥品全程追溯制度，保證藥品質(zhì)量安全。
為了讓群眾用上放心藥，草案二審稿明確，國家提高基本藥物的供給能力，強(qiáng)化基本藥物質(zhì)量安全監(jiān)管，確保基本藥物公平可及、合理使用。國家完善藥品供應(yīng)保障制度，建立藥品保障工作協(xié)調(diào)機(jī)制，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用、評價(jià)、監(jiān)管工作，保障公民用藥安全、有效、可及。
中國藥科大學(xué)國家藥物政策與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)研究中心項(xiàng)目研究員顏建周認(rèn)為，建立藥品全程追溯制度對于實(shí)現(xiàn)藥品來源可查、去向可追、責(zé)任可究具有重要意義，并可在發(fā)生質(zhì)量安全問題時(shí)及時(shí)控制影響范圍、召回相關(guān)產(chǎn)品、查尋原因，保障人民用藥權(quán)益。
基本藥物招標(biāo)中存在超低價(jià)中標(biāo)現(xiàn)象，也給藥品質(zhì)量帶來隱患。為遏制藥品低于成本價(jià)競標(biāo)現(xiàn)象，草案二審稿明確國家加強(qiáng)藥品集中采購監(jiān)督管理。
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