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　　近日，國家醫保局正式發布新版國家醫保目錄，隨著國家醫保目錄動態調整機制日趨成熟，越來越多真正具備臨床價值的創新藥被納入保障體系，讓行業看到支付端對創新價值的認可。

　　作為我國首個且唯一完全批準的IgA腎病對因治療藥物，耐賦康®（布地奈德腸溶膠囊）于2024年11月參與醫保談判并成功納入醫保，2025年僅前3季度銷售額已突破10億元，公司因此上調全年營收預期。

　　耐賦康®作為全球首個IgA腎病對因治療藥物，其通過IgA病理生理基礎，作用于“四重打擊”的源頭，靶向抑制腸道黏膜B細胞增生，減少半乳糖缺陷的IgA1抗體產生，進而減少體循環中Gd-IgA1抗體和免疫復合物形成，最終延緩患者進入尿毒癥的時間。

　　正是這種以臨床價值為核心、數據驅動為支撐的策略，使其迅速打開市場空間，2025年作為耐賦康®納入醫保的首年，其快速覆蓋1000家核心醫療機構，1-9月銷售額突破10億元，云頂新耀將其全年營收預期上調至12億-14億元。

　　業內人士表示，未來5年中國創新藥商業化會向50億-100億規模的平臺公司聚集，而未來市場中的最大機會之一是1.1類創新藥的商業化整合，中國創新藥的全球化不能僅是創新環節的國際協同，更核心的是構建全球商業化能力，唯有雙輪并進，才能打破發展瓶頸。云頂新耀有望成為重要參與者。

　　云頂新耀正將耐賦康®的成功密碼，轉化為多領域管線的增長動力。這種“上市產品造血、前沿技術筑底、外部資產補位”的業務結構，讓其平臺型公司的輪廓愈發清晰，持續向超150億營收峰值與全球Biopharma的目標邁進。

　　在自研領域，云頂新耀聚焦mRNA腫瘤疫苗與in vivo CAR-T兩大前沿平臺。mRNA平臺依托自主AI算法與LNP遞送技術，個性化腫瘤疫苗（PCV）完成低、中、高劑量組爬坡，通用現貨型腫瘤治療性疫苗（TAA）的IND 中美獲批，免疫調節腫瘤疫苗已完成臨床前POC，確定臨床候選分子。In vivo CAR-T平臺則解決了傳統CAR-T成本高、制備周期長的痛點，目前已完成多項非人靈長類動物研究，確定臨床候選分子，預計年底前啟動臨床試驗。

　　在未來產品格局上，公司第三款商業化產品艾曲莫德（維適平）預計2026年上半年在中國大陸獲批上市，業內預測其銷售峰值同樣可達超50億元，成為繼耐賦康®之后的下一個大單品；2021年從中國抗體和信諾維引入的新一代BTK抑制劑EVER001（希布替尼）已完成臨床POC，公司擁有其全球開發及商業化權益，上市后將進一步鞏固云頂新耀腎科領域優勢。

　　云頂新耀還成功切入眼科賽道，2025年10月，通過控股股東康橋資本旗下NovaBridge（新橋生物）引入眼科產品VIS-101，為全球第二個VEGF/ANG-2雙抗，該產品在新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）和糖尿病黃斑水腫（DME）兩個適應癥已經進入臨床研究階段。

　　此外，據云頂新耀透露，未來公司還將引入多款新產品，持續豐富管線布局。（鄒易）