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近日，恒瑞醫藥公告，其自主研發的1類創新免疫治療藥物瑞拉芙普α注射液（商品名：艾澤利）獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，適應癥為聯合氟尿嘧啶類和鉑類藥物用于經充分驗證的檢測評估PD-L1陽性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、復發或轉移性胃及胃食管結合部腺癌的一線治療。該藥是全球首款獲批上市的抗PD-L1/TGF-βRII雙特異性抗體融合蛋白，將助力重塑胃癌免疫精準治療格局，為晚期胃癌患者帶來全新的治療選擇。

胃癌是全球范圍內的高發惡性腫瘤，發病率和死亡率均位居所有癌種的第5位。我國胃癌患者數量非常龐大，數據顯示，2022年中國胃癌新發病例超過35萬，死亡病例超過26萬，其發病率和死亡率均高居我國惡性腫瘤第3位。我國胃癌患者初診中晚期患者比例居高，生存預后較差。傳統化療雖能控制病情，但副作用嚴重，患者生活質量難以保障。臨床亟需更有效、更安全的治療方案。

恒瑞醫藥總裁、首席運營官馮佶表示，我國是胃癌高發國家，許多晚期患者面臨治療選擇有限、療效不佳的困境，臨床存在巨大的未滿足需求。艾澤利作為全球首個獲批的PD-L1/TGF-β雙特異性抗體融合蛋白，通過雙靶點協同作用，旨在破除腫瘤微環境中的免疫抑制，為晚期胃癌患者帶來新的選擇。它將有助于提升胃癌治療的臨床可及，助力推動中國胃癌免疫治療新發展。未來，恒瑞醫藥也將持續努力探索腫瘤治療的新技術、新方法，造福全球更廣泛的患者群體。

恒瑞醫藥副總裁、腫瘤事業部總經理尹航表示，胃癌一線治療正在進入一個更加組合化、規范化的發展階段。瑞拉芙普α注射液的獲批，為臨床提供了新的免疫聯合治療選擇。對恒瑞而言，更重要的是在新方案進入臨床之后，持續通過循證醫學和規范化學術交流，支持醫生在真實診療場景中合理使用這一治療方案，推動其在一線治療中的長期、可持續應用，并真正轉化為患者的臨床獲益。

近年來，恒瑞醫藥持續加大研發投入，推動多個研發管線并行發展。2025年前三季度研發費用達49.45億元。截至目前，恒瑞醫藥累計研發投入超過500億元，研發投入占銷售收入比重連續多年保持在20%以上，2024年更是達到29.4%。持續的投入帶來了豐碩的創新成果：公司已有25款1類創新藥和５款2類新藥獲批上市。此外，公司有100多個自主創新產品正在臨床開發，超400項臨床試驗在國內外開展。2025年前三季度，恒瑞醫藥實現營業收入231.88億元，同比增長14.85%；歸屬于上市公司股東的凈利潤57.51億元，同比增長24.50%。