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在日前舉行的“國家科技重大專項新藥創制專項交流會”上，業界人士表示，我國醫藥企業應通過生物技術應用、加大研發投資等手段縮小與發達國家創新藥開發的差距，滿足我國和全球病患市場需求。
中國肝炎防治基金會常務副理事長楊希忠在會上表示，中國的藥95%都是仿制藥，原創的藥很少。杰華生物集團總裁劉龍斌也表示，我國在相當長的時間內由于經濟條件限制，只能滿足人民大眾“有藥吃”的最低需求，仿制藥始終是我國醫藥產業的主流。近10年來我國經濟快速發展，我國醫藥市場發展壯大成為世界第二大藥品市場。
與此同時，專家表示，在許多疾病領域，中國患者需求龐大。北京亞太肝病診療技術聯盟理事長成軍教授介紹，2018年《柳葉刀》子刊發布的數據顯示，中國目前表面抗原的陽性率是6.1%，推算有8600萬乙肝病毒感染者。其中有3200萬人需要進行抗病毒治療。“慢性乙型肝炎抗病毒治療最終的臨床目標是減少肝硬化和肝癌的發生，但根據目前的流行病學統計數字，全球一半的肝癌患者在中國發生，說明我們的路還有很長。”
為解決切實需求和滿足自主創新的要求，劉龍斌表示，藥企應該借助政策紅利，加大研發，采用前沿生物技術等手段。他說：“從2015年起，黨中央、國務院先后多次發布鼓勵新藥研發的政策和改革藥品管理的法律法規，明確對新藥研發的支持，既加強仿制藥質量控制，讓人民群眾吃上好藥，也加快新藥審評步伐、簡化審評程序，中國終于迎來了新藥創新研發的新時代。”另外，2016年至今，大量資本投資創新藥物，香港聯交所和內地相繼修改公司上市規則，鼓勵國內新創的生物醫藥公司股票上市。
劉龍斌表示，盡管資金層面有差距，但從技術水平上面，希望中國在后續新藥研發中猛攻加快，逐步縮短與歐美的差距。
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